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PCR擴(kuò)增效率的評估-擴(kuò)增曲線的解讀

更新時間:2021-03-28      瀏覽次數(shù):7237

做過PCR的小伙伴都知道,PCR前期的驗證引物探針性能和確定最適反應(yīng)條件是確保正式實驗順利進(jìn)行的前提。PCR實驗中有個相當(dāng)重要的工作——即是PCR擴(kuò)增效率的評估。擴(kuò)增效率是PCR檢測性能最重要的指標(biāo)之一,也是定量分析計算結(jié)果時所需要的參數(shù)。接下來,讓小編給大家細(xì)細(xì)說來吧。
 

什么是擴(kuò)增效率
 

PCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù),通常包括了30 - 50個循環(huán)周期。每個循環(huán)中,目標(biāo)DNA分子的拷貝數(shù)最多會增加1倍。但在實際反應(yīng)中,1個DNA分子在1個擴(kuò)增循環(huán)后被成功復(fù)制的概率,也就是擴(kuò)增效率E<1。而PCR的特點是反應(yīng)初期目標(biāo)DNA分子呈現(xiàn)指數(shù)增長,這個階段的擴(kuò)增效率可以無限接近于1;隨后由于反應(yīng)組分消耗或聚合酶活性下降或兩者共同作用,導(dǎo)致反應(yīng)效率逐漸下降并最終停止。不管是定量DNA分子初始量,還是計算表達(dá)量差異,都需要精評估PCR擴(kuò)增效率。

如何評估擴(kuò)增效率

標(biāo)準(zhǔn)曲線是評估PCR擴(kuò)增效率可靠和穩(wěn)定的一種方法,被研究者們廣泛認(rèn)可。該方法涉及到制作一系列的樣品來控制目標(biāo)模板的相對數(shù)量。這些樣品通常由濃縮的原液連續(xù)稀釋而成,常用的是10倍稀釋。使用一系列稀釋樣品,采用標(biāo)準(zhǔn)qPCR程序進(jìn)行擴(kuò)增獲得Cq值,最后根據(jù)各樣品濃度及相應(yīng)的Cq值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性方程Cq= -klgX0+b,擴(kuò)增效率E=10(-1/k)-1。利用qPCR進(jìn)行定量分析時,要求擴(kuò)增效率范圍在90%-110%(3.6>k>3.1)。

影響擴(kuò)增效率的關(guān)鍵因素

PCR的效率取決于許多因素,包括以下方面:

1)檢測的性能。這取決于引物、模板的序列和結(jié)構(gòu)。二級結(jié)構(gòu)和分子間的相互作用都會降低PCR效率。

2)樣品基質(zhì)。其中可能含有來自樣品的抑制劑和其他干擾物質(zhì),或攜帶來自上游加工步驟的試劑。檢測樣品是否有抑制作用,可使用RNA或DNA Spikes方法進(jìn)行檢測,或者通過倍比稀釋得到標(biāo)準(zhǔn)曲線也可以觀察到。

3)所用試劑及其濃度。本質(zhì)上,任何PCR試劑都會一定程度上限制PCR反應(yīng)速率和性能。

4)競爭性反應(yīng)。多重反應(yīng)時,各基因的擴(kuò)增存在反應(yīng)成分的競爭。

5)qPCR儀器。由于儀器特定的硬件/軟件屬性和設(shè)置、以及用于提取Cq值的特定算法不同,相同的實驗中,不同的儀器會產(chǎn)生不同的PCR效率。

6)技術(shù)重復(fù)。一般進(jìn)行3次以上的技術(shù)重復(fù)以校正實驗誤差,重復(fù)數(shù)越多精度越高。

7)連續(xù)稀釋中的移液體積。移液體積越大,移液器誤差或操作誤差引起的影響越小。

qPCR擴(kuò)增效率的判斷

qPCR擴(kuò)增效率主要是通過標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系方程Cq=-klgX0+b來判斷,擴(kuò)增效率E在90%-110%之間時,認(rèn)為擴(kuò)增接近理想情況;參數(shù)R2要求≥0.98,R2越接近1,則說明Cq和X0的Log值之間的相關(guān)性越高。

那么擴(kuò)增效率E表現(xiàn)不好,主要分為兩種情況:

1)過低的擴(kuò)增效率(<90%)

可能存在的原因:

? 移液器校準(zhǔn)不良或移液技術(shù)差。

? 不正確的稀釋導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線出現(xiàn)錯誤。

? 染料濃度低熒光或者儀器未校準(zhǔn)染料。

? 引物設(shè)計不好或擴(kuò)增子具有二級結(jié)構(gòu)。

? 標(biāo)準(zhǔn)曲線動態(tài)范圍太小。

? Taq酶無活性或活性降低。

? 樣品抑制。

2)過高的擴(kuò)增效率(> 110%)

可能存在的原因:

? 移液器校準(zhǔn)不良或移液技術(shù)差。

? 不正確的稀釋導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線出現(xiàn)錯誤。

? 引物二聚體或非特異性擴(kuò)增。

? 標(biāo)準(zhǔn)曲線動態(tài)范圍太小。

? 基因組DNA污染(僅限RNA模板未進(jìn)行DNase I處理或DNase I消化不*)。

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