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凝膠成像系統(tǒng)操作說明

更新時(shí)間:2021-02-05      瀏覽次數(shù):1562
(1) 打開成像儀器電源,將樣品放入工作臺(tái)。
(2) 雙擊桌面上圖標(biāo),打開Quantity One軟件,或從開始-程序-The Discovery Series/Quantity One進(jìn)入。
(3) 從File下拉菜單中選擇ChemiDox XRS,打開圖像采集窗口。
(4) Select Application 選擇相關(guān)應(yīng)用:
a.UV Transillumination 透射UV:針對(duì)DNA EB膠或其他熒光。
b.White Transillumination 透射白光:針對(duì)透光樣品如蛋白凝膠,X-光片。
c.White E*****mination 側(cè)面白光:針對(duì)不透光樣品或蛋白凝膠。
d.Chemiluminescnece 化學(xué)發(fā)光,不打開任何光源。
(5) 單擊Live/Focus按鈕,激活實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)功能,此功能有三個(gè)上下鍵按鈕:IRIS(光圈),ZOOM(縮放),F(xiàn)OCUS(聚焦),可在軟件上直接調(diào)節(jié)或在儀器面板上手工調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)步驟: a調(diào)節(jié)IRIS至適合大??;b點(diǎn)ZOOM將膠適當(dāng)放大;c調(diào)節(jié)FOCUS至圖像清晰。
(6) 如是DNA EB膠或其他熒光,單擊Auto Expose,系統(tǒng)將自動(dòng)
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選擇曝光時(shí)間成像,如不滿意,單擊Manual Expose,并輸入曝光時(shí)間(秒),圖像滿意后保存。
(7) 如是蛋白凝膠,接第5步驟直接將清晰的圖像保存即可;如是化學(xué)發(fā)光樣品,將濾光片位置換到Chemi位(儀器上方右側(cè)),將光圈開到大,輸入Manual Expose時(shí)間,可對(duì)化學(xué)發(fā)光的弱信號(hào)進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間累積如30min,或單擊Live Acquire 進(jìn)行多幀圖像實(shí)時(shí)采集,在對(duì)話框內(nèi)定義曝光時(shí)間長(zhǎng)短,采集幾幀圖像,在采集的多幀圖像中選取滿意的保存。
1.3.2 注意事項(xiàng)
(1) 請(qǐng)勿將潮濕樣品長(zhǎng)期放在暗箱內(nèi),以防腐蝕濾光片,更不要將液體濺到暗箱底板上,以免燒壞主板。
(2) 使用后將平臺(tái)擦干凈,以防有水損壞CCD;切膠時(shí)在平臺(tái)上墊上保鮮膜,以防劃損平臺(tái)。
(3) 儀器使用完后請(qǐng)及時(shí)關(guān)閉電源,特別是ChemiDox XRS的CCD電源。
(4) 只有在進(jìn)行化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)時(shí)才需要提前打開冷CCD預(yù)熱30min再使用,其他操作無需預(yù)熱。
(5) 請(qǐng)勿使用控制成像儀的電腦上網(wǎng),也不要自行重裝電腦操作系統(tǒng)或給操作系統(tǒng)升級(jí)。
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